مشاكل الجنين

ما هو تحليل الكروموسومات للجنين

ما هو تحليل كروموسوم الجنين؟

يبحث هذا الاختبار عن تغييرات أو تشوهات في الكروموسومات التي تشكل الحمض النووي للجسم. تم العثور على الكروموسومات في داخل الخلايا في نواة الخلية والكروموسومات من جميع الجينات التي يتم تمريرها إلى الجنين.

عادة كل شخص لديه 23 زوجا من الكروموسومات في كل خلية (23 زوجا = 46 كروموسوم) ، لديه زوج من الكروموسومات يسمى X و y ، التي تحدد ما إذا كان الجنين ذكرا أو أنثى (كروموسومات جنسية) ، إذا كان الجنين ذكرا ، لديه زوج XY ، إذا كان أنثى ، لديه زوجك XX ، يسمح للأزواج إلى 22 autosomes أخرى أو الكروموسومات الجسدية.

قد تأتي خلايا تحليل الكروموسومات من السائل المحيط بالطفل في رحم الأم (السائل الأمنيوسي).

كيف يتم هذا الاختبار؟

يتم إرسال الخلايا المأخوذة لتحليل الكروموسومات إلى المختبر حيث يتم إعدادها بطريقة تسمح بتنظيم الكروموسومات من الأكبر إلى الأصغر ، والنظر إلى الكروموسومات تحت المجهر والتقاط صور لها ، وهو ما يسمى ملف تعريف نووي ، يمكن لأخصائي المختبر معرفة وجود أعداد غير طبيعية أو قطع مفقودة أو كروموسومات إضافية في المختبر.

تعرف على متلازمة x الهشة هنا.

أهمية تحليل الكروموسومات الجنين

  • تساعد تشوهات الكروموسومات في تشخيص العديد من الحالات الطبية ، وفي بعض الحالات يمكن أن تساعد الكروموسومات الطبيب على التنبؤ بمشكلة طبية حتى قبل ظهور الأعراض ، ويمكن أن تتنبأ دراسات الكروموسومات على الجنين داخل رحم الأم بمشاكل قد يولد الطفل أو ينمو ، مثل التنبؤ بحالة داروين.
  • يعتمد الاختبار على الكشف عن الكروموسوم ، لذلك يمكن استخدام الاختبار لتحديد جنس الجنين ، ولكنه ليس أساسيا ، ولديه بعض التحذيرات.

تعلم حول أسباب متلازمة داون هنا.

ما هو تحليل كروموسوم الجنين؟ وما مدى أهمية اختبار الكروموسومات للآباء؟

بالإضافة إلى أهمية تحليل كروموسوم الجنين في التنبؤ بالأمراض المرتبطة بالكروموسوم ، يمكن استخدام الاختبار في تشخيص المرض لمعرفة ما إذا كان لديك جينات يمكن نقلها إلى أطفالك ؟ وهنا بعض الأسباب للقيام بهذا الاختبار:

  • المساعدة في تشخيص أو تخطيط العلاج لمرض معين.
  • تعرف على خطر الإصابة بمرض قد تكون ورثته.
  • معرفة ما إذا كنت تحمل الجينات التي يمكن أن تمر من هذا المرض على الأطفال.
  • معرفة ما إذا كان الجنين قد يكون مشكلة وراثية.
  • تشخيص مشكلة وراثية في الأطفال حديثي الولادة.
  • معرفة لماذا هناك مشكلة في الحمل.
  • معرفة سبب الإجهاض أو فقدان الطفل قبل الولادة.

ما هي الاختبارات الأخرى المطلوبة مع هذا الاختبار؟

قد يطلب طبيبك أيضا أنواعا أخرى من الاختبارات الجينية التي تبحث عن جينات محددة داخل الكروموسومات الخاصة بك-على سبيل المثال ، قد يكون لديك اختبار يسمى (FISH) ، والذي يبحث عن أجزاء معينة من الكروموسومات الخاصة بك ، قد يكون لديك أيضا اختبار دم للبحث عن بروتينات غير طبيعية ، والتي قد تكون علامة على أن بعض الجينات لا تعمل بالطريقة الصحيحة.

ماذا تعني نتائج الاختبار؟

قد تختلف نتائج الاختبار حسب العمر والجنس والتاريخ الصحي والطريقة المستخدمة في الاختبار وأشياء أخرى.

يتم الإبلاغ عن الكروموسومات الطبيعية على النحو التالي:

  • 44 الكروموسومات الجينومية بالإضافة إلى اثنين من الكروموسومات X الإناث (النمط النووي 46 ، XX)
  • 44 جزيئات الجينات بالإضافة إلى كروموسوم X و Y للذكور (النمط النووي 46 ، XY)

وفي نهاية المقال ، وبعد معرفة ذلك ما هو تحليل كروموسوم الجنين ؟ ما مدى أهمية هذا الاختبار ؟ يجب عليك مراجعة طبيبك لمناقشة مخاطر إجراء هذا الاختبار ، وما هي الطريقة الصحيحة لمتابعة نمو طفلك؟

السابق
فوائد القرفة والزنجبيل للحامل
التالي
ارتفاع هرمون الحليب والحمل